高保真DNA聚合酶是一種具有高準確性和高速度的酶，廣泛應用于PCR擴增、突變篩選、基因克隆、DNA測序等領域。其在基因工程和生物技術(shù)研究中有著十分重要的作用。

　　作用原理：高保真DNA聚合酶可將DNA單鏈合成DNA雙鏈，并對DNA進行擴增。該酶的作用機理基于DNA聚合酶基本的催化反應機制：利用DNA單鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下，引物與模板互補結(jié)合進行DNA聚合反應。高保真DNA聚合酶的主要特點是：具有一定的3’-5’外切活性，能修正因PCR擴增引入的多種誤差，如插入、缺失、錯配等；具有高度準確性，錯誤率極低（10-7-10-10）；能長時間持續(xù)擴增反應，具有良好的穩(wěn)定性。

　　操作方法：高保真DNA聚合酶的操作方法大致分為PCR擴增、突變篩選和基因克隆等步驟。

　　1、PCR擴增：將模板DNA、引物、dNTP、緩沖液、高保真DNA聚合酶等反應組分混合，進行不斷循環(huán)變溫PCR擴增反應，即可擴增出目標DNA。在反應過程中，應避免DNA聚合酶與其他反應組分的污染，控制反應溫度和時間，并根據(jù)反應結(jié)果進行后續(xù)實驗操作。

　　2、突變篩選：高保真DNA聚合酶可利用其3’-5’外切活性修正Ab拷貝酶的不配對，使其通過突變篩選后得到正確的組合，從而從大量試驗基質(zhì)中快速篩選出突變體。突變篩選方法一般是利用比較高效的突變誘導劑處理，通過后續(xù)的PCR擴增驗證篩選得到的突變體。

　　3、基因克隆：基因克隆常常需要構(gòu)建帶有一定限制性內(nèi)切酶切位點的載體，因此在擴增目標DNA的同時要進行相關(guān)的酶切和連接操作。具體步驟為：首先將DNA金黃色葡萄球菌酶進行擴增，然后進行限制性內(nèi)切酶切割，再利用DNA連接酶將其連接到載體上，最后在大腸桿菌等細菌中進行轉(zhuǎn)化和篩選。